网站首页
关于我们
公司简介
企业愿景
荣誉资质
发展历程
合作机构
分析测试中心
包材相容性&密封性研究
原料药CMC质量研究
仿制药一致性评价
常规药典检测服务
分析方法开发
兽药质量研究
基因毒性
MAH持证转化合作
结构确证
中药农残检测
医药技术服务
仿制药一致性评价
原料药CMC
创新药检测
BE检测
动物安评实验
蛋白质组学
大分子检测
代谢平台
资料下载
实验室展示
实验室
仪器设备
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
技术分享
常见问题
在线留言
联系我们
新闻资讯
News
首页
>
新闻资讯
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
技术分享
常见问题
11-17
2022
苏研院党支部获评2021-2022年度园区四星级党组织
近日,园区工委组织部对2021-2022年度园区星级党组织评选情况进行公示。通过组织申报、线下擂台答辩等程序,苏研院党支部以扎实的党建工作获评2021-2022年度园区四星级党组织!公示链接:苏州工业园区2021-2022年度星级党组织评选结果公布 此次获评,是对苏研院支部党建工作的鼓励和认可,更为下一步工作指明了奋斗方向。苏研院党支部将带领全体员工,......
12-24
2021
包材相容性、 密封性研究
测试中心相容性,密封性研究团队自成立以来,致力于提供高质量定制化的药品相容性,密封性研究服务,在相容性研究领域,团队一直遵循PQRI建议的研究流程(表征、模拟、浸出),每个品种均基于质量源于设计(QbD)的理念,在熟知产品工艺特点下选择经过充分表征的材质,为产品确定适合的包装系统、生产组件及匹配的给药装置,各项研究结论均提供风险评估报告。研究结果能够满足境内......
12-24
2021
常规药典检测服务
《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)分为四部出版:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。药典包括凡例、正文及附录,是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据......
12-24
2021
兽药质量研究
兽药及其代谢物多达几百种,化学特性差异极大,同时动物源性食品基质非常复杂,对样品前处理方法、仪器的灵敏度、抗基质干扰能力和分辨率等性能提出极高要求。基于高分辨质谱Q-Exactive超高分辨率、出色质量精度、高灵敏度和宽动态范围等特点,可实现动物源性食品中多兽药残留快速筛查和确证,20min即可完成基质样品中194种兽药筛查、确证和定量。始于标准,而不止于标......
12-24
2021
基因毒性
基因毒性验证定义:所谓基因毒性杂质(也叫遗传毒杂质),通常是指能够引起DNA突变、染色体断裂或者DNA重组的物质,可经适当基因毒性试验模型验证(如Ames试验),与此同时,这类物质还可能导致肿瘤的发生。而基因毒性杂质的来源主要为原料药合成过程中的起始物料、中间体、试剂和反应副产物,此外,药物在合成、储存或者制剂过程中也可能因降解而产生基因毒性杂质。由于基因毒......
12-24
2021
分析方法开发
分析方法开发与验证在不同行业有不同的要求,医药化学行业对于质量的控制非常严格,高效液相分析是控制产品质量的重要手段,其开发与验证对其它行业有很好的借鉴意义。一、分析方法开发分析方法的开发主要包括色谱柱的选择、流动相的选择、检测波长的选择和梯度的优化几个方面。1、色谱柱的选择1.1普通的C18或相应的C8色谱柱,如Waters的SymmetryC18或C8,Y......
上一页
1
2
3
4
5
下一页
18013559235
微信号:苏研院
微信二维码